Klasifikasi dan mekanisme ubat antikokidial

Di antara pelbagai penyakit ayam, coccidiosis mempunyai kadar insiden tertinggi . kerugian ekonomi yang disebabkan oleh coccidiosis di dunia setiap tahun adalah setinggi 2 bilion dolar AS, dan penggunaan tahunan ubat antikokidial adalah 320 juta dolar AS .

Ubat-ubatan antikokidial telah memainkan peranan yang besar dalam mengurangkan kemudaratan coccidiosis ayam, tetapi coccidia mempunyai strain tahan dadah ke hampir semua ubat antikokidial yang digunakan . penggunaan ubat-ubatan coccidial dengan mekanisme yang berbeza boleh mengelakkan kemunculan ubat {2}

Menurut mekanisme tindakan, ubat antikokidial boleh dibahagikan kepada lima kategori:

Antibiotik pembawa ion boleh melalui membran sel dan mempengaruhi pengangkutan ion . ubat-ubatan ini diserap sebelum sporozoit atau merozoites menembusi sel-sel hos, dan boleh menggabungkan dengan kation seperti Na+, K+, Ca2+ kation untuk memasuki badan serangga, mengakibatkan perubahan dalam kecerunan kation Na+, K+, Ca 2+, dan mg 2+ di kedua -dua belah biomembrane, memusnahkan keseimbangan ion normal di dalam dan di luar. mati .

Antibiotik pembawa ion kini merupakan ubat antikokidial yang paling banyak digunakan, seperti monensin, salinomycin, laSalocid, maduramycin, dan hainanmycin .

Sulfonamida adalah ubat pertama yang digunakan secara meluas untuk mencegah dan merawat coccidiosis . sulfonamida menghalang perkembangan normal coccidia dengan menyekat laluan sintesis asid folik {{1} sintesis dihydrofolate, dan juga boleh menghalang aktiviti sintesis dihydrofolate, menghalang sintesis dihydrofolate, dan akhirnya mempengaruhi sintesis nukleoprotein, dengan itu menghalang pertumbuhan dan perkembangan sel -sel coccidia .

Ubat -ubatan lain dengan mekanisme yang sama termasuk: ethopabenzyl, pyrimethamine, omp, tmp, dan lain -lain .

Struktur kimia amprolium adalah serupa dengan thiamine (VB1), dan ia adalah antagonis dari tiin thiamine . kesan anti-coccidia mungkin untuk menghalangi pengambilan badan coiamin, yang mengakibatkan angka-iha.

Ni-trophenide terutamanya menghalang aktiviti mannitol -1- fosfat dehidrogenase, menghalang kitaran mannitol, dan dengan itu menghalang sumber tenaga dalam proses sporulasi oocysts dan memainkan peranan dalam menghalang coccidia .

Quinolines menghalang pernafasan Eimeria tenella dengan menyekat pengangkutan elektron mitokondria, supaya coccidia tidak dapat berkembang secara normal . menunjukkan bahawa tapak tindakan quinolines dalam rantaian pengangkutan elektron adalah antara coenzyme Q dan sitokrom b {}}

Clopidol juga menjejaskan proses pengangkutan elektron coccidia, tetapi mekanisme tindakannya berbeza daripada quinolines, yang mungkin disebabkan oleh tapak tindakan yang berlainan . terdapat dua jalur biokimia yang berlainan oksidase di coccidia mitochondria {}} Affinity for decoquinate; Laluan biokimia yang lain berakhir di cytochrome oxidase, dan clopidol boleh bertindak pada laluan biokimia ini .

Diclazuril dan Toltrazuril boleh melebarkan dan mengosongkan retikulum endoplasma parasit pada kepekatan ubat yang tidak menjejaskan sel -sel tuan rumah . mereka juga boleh menghalang fungsi protein D1, komponen penting dalam phosphate sintesis coccida {{{{{coccida} Boleh memberikan radikal bebas oksigen kepada parasit, menjadikannya lebih mudah bagi mereka untuk menyerang sel -sel tuan rumah .

Analog nukleosida, seperti fluoroadenine dan ubat antikokidial purine yang lain, terutamanya mempengaruhi penggunaan parasit nukleopyrimidin purine, akhirnya mengurangkan sintesis asid nukleik dan menghalang pertumbuhan dan pembiakan parasit .

Ubat sulfonamida boleh memberi kesan antikokidial dengan menghalang sintesis purine dan pyrimidine, menyebabkan gangguan sintesis asid nukleik .

*Soalan Lazim dan Pengetahuan